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FDA-Zulassung Diclofenac - Voltaren klinische Studien
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Diclofenac - Voltaren, Cataflam |
Diclofenac ist ein effektives und effizientes Medikament zur
Behandlung der Patienten bilden die Schmerzen verursacht durch die
Entzündung und Arthritis. Die Zugehörigkeit zum NSAIF Klasse ist es
sehr gefragt.
Diclofenac erreicht seine erste Genehmigung im Juli 1998 erreicht
Marke Cataflam die Zulassung von der FDA am 24. August in das Jahr
2006, während die Marke Voltaren hatte Glück, in dieser
Angelegenheit später am 6. März im Jahr. Beide Marken sind das gute
Angebot auf dem Markt heute. Dies war nicht alle, später in der
erweiterten Form dieser Droge wurde auch genehmigt.
Auf das Datum 18. April 2008 erklärt wurde AKORN INC, dass die
erweiterte Form dieser Droge erreicht hat, eine Genehmigung von der
Food and Drug Administration. Nicht nur das, das Medikament
Diclofenac-Natrium Ophthalmic Solution Konzentration von 0,1% war
auch gerieben der Genehmigung durch die FDA.This wird hauptsächlich
zur Behandlung der Katarakt und auch die refraktive Chirurgie
Patienten.
Das Präparat wurde genehmigt und in den Vereinigten Staaten (USA)
von der FDA. Das Medikament ist von der FDA Nachdem Sie durch viele
Untersuchungen, Tests und Berichte über die klinischen Pfaden.
Nach dem anderen Vertriebs-und wie berichtet von der
IMS-Verkaufsabteilung wurde festgestellt, dass der jährliche Umsatz
von dieser Droge belief sich auf rund $ 14 Millionen im Jahr
2007.This selbst beweist die Beliebtheit dieser Substanz und ihrer
Effektivität. Mit solchen Zahlen kann man schätzen, die Herstellung
dieser Drogen-und auch ihre Zukunft.
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